在現代鑄鐵生產中，沖天爐因環保問題正被逐步關停，大多數鑄造企業改用中頻爐熔煉鑄鐵。 與沖天爐相比，中頻爐熔煉工藝相對簡單；鐵水的化學身分和溫度容易控制，不增碳不增硫有利于 低硫鐵水的獲得；環境污染小，爐前冶煉的工作環境和勞動強度也大為改善；使用夜間電價低谷熔 煉，生產成本可大體與沖天爐相當；同樣化學身分的鐵水、同樣的鑄型澆注的鑄件，中頻爐比沖天 爐熔煉的灰鐵強度和硬度高；中頻爐鐵水比沖天爐鐵水過熱溫度高、固定性差，并具有以下不良特 性：鐵水的晶核數量少，過冷度、白口和收縮傾向大，鑄件厚壁處易產生縮孔和縮松，薄壁處易產 生白口和硬邊等鑄造缺陷。在亞共晶灰鑄鐵中,A 型石墨數量極易減少,D、E 型石墨及其伴生的鐵素 體數量增加,珠光體數量少。所有這些再加上日常生產中的一些不當因素，都在生產中表現為鑄件 質量的波動,妨礙了鑄鐵的正常生產。 

       針對中頻爐熔煉灰鐵出現的新問題,筆者克服了電爐熔煉工藝、技術資料少,實踐、探索難度大 等諸多困難，逐步摸索和總結積累了一些生產技術經驗和體會,期望能對正處于艱難經營和轉型升 級陣痛中的中小鑄造企業提供微薄幫助。 

　　1．原材料的選用及爐料配比 

      爐料優劣直接妨礙鐵水的質量,中頻爐熔煉灰鐵關于爐料的干凈程度和干亢要求較高,爐料不 干凈、含有有害元素或熔煉控制不行，會導致鐵水氧化和純凈度低,嚴重惡化鐵水的冶金質量,妨礙鑄鐵的基體組織和石墨形態,引起孕育不良、白口和縮松傾向大、氣孔多等問題。因此應強化對原 輔材料的管理,嚴禁使用銹蝕嚴重、有油污的爐料。同時，為提高鐵水的純凈度和穩定鐵水的化學 身分,應選用碳素鋼廢鋼做爐料,并使其在爐料配比中占 50%以上；關于回爐料應選用同材質鑄件澆 冒口,并清理掉粘附的型砂和涂料后再使用,使用量以 40%左右為宜；廢鐵屑也應是同材質鑄件機加 工鐵屑；關于生鐵,因其中的雜質和微量元素以及組織缺陷都具有遺傳性,應選用來源穩定、干凈少 繡、有害元素低、最好是 Z18 以上牌號的鑄造生鐵，如此的生鐵生產的鑄件內在質量好且穩定,不 要輕易改換生鐵的來源,要不然關于使用存在不符格因素的爐料而也許引起的質量問題將防不勝防, 同時生鐵的進入應在熔煉前期進入為好,配比可占15%，以利于改善鑄鐵的石墨形態；增碳劑應選用 商品石墨增碳劑或經高溫石墨化處置過的增碳劑,并在熔煉中盡也許早加,使增碳劑與鐵水直接接觸, 且有充足的時間熔化吸收；鐵合金和孕育劑應化學身分合格、粒度適宜。配料時應預先依據爐料配 比及材料身分計算出 C、Si、Mn 等元素的含量,不足的部分用增碳劑和鐵合金調整。在熔煉后期成 分微調時，如果 C 含量偏低可加生鐵增碳；若 C 含量偏高可進入廢鋼降碳。 

　　2．化學身分的影響 

       碳和硅是強烈促進石墨化元素，C、Si 偏高，會導致石墨粗化、鐵素體量增多、珠光體量減少， 鑄鐵的強度和硬度下降。鑄鐵基體的強度是隨珠光體量的增加而提高的,因此，在高強度灰鐵中，C、 Si 含量應在一定范圍內適當降低，在保證獲得灰口的同時，有利于細化石墨、促進形成珠光體、提 高力學性能。碳當量 CE 和 Si／C 比顯著地妨礙灰鐵的組織和性能，選定適當的 CE 和 Si／C 比，對 改善鑄鐵的組織、提高鑄鐵的性能是有利的。CE 是妨礙灰鐵鑄件內在質量的最要緊的因素，CE 提 高可大大改善鑄鐵的鑄造性能，減少白口、縮孔、縮松和滲漏缺陷，降低廢品率，這一點關于薄壁 鑄鐵件尤為重要。但 CE 過高，石墨析出數量增加，鐵素體化傾向明顯，會降低鑄件的抗拉強度和 硬度，鑄件厚壁處因冷卻速度慢，易產生晶粒肥大、組織疏松缺陷；如果 CE 過低，鑄件薄壁處易 形成局部硬區，導致加工性能變差。因低 CE，灰鐵組織中易出現共晶萊氏體及 D、E 型過冷石墨， 致使鑄造性能降低、鑄件斷面敏銳性增大和內應力增加、硬度飛騰。適當的提高 Si／C 比，可提高 鑄鐵的強度，改善鑄鐵的切削加工性能。在雷同的條件下，不同的 Si／C 比能使鑄鐵的力學性能和 組織產生較大的差異。當 CE 一定時，Si／C 值從 0.6 提高到 0.8，灰鐵的強度和硬度出現峰值；當 Si／C 值一定時，灰鐵的強度和硬度隨 CE 的增大而降低。在生產現場嚴格控制 CE 的同時，應選擇 和控制適宜的 Si／C比。中頻爐熔煉灰鐵的 CE應高于沖天爐 0.3%左右， C含量應高于沖天爐約 0.1%， 并控制 Si／C 比在 0.6~0.7 臨近，使鑄鐵保全合適的硬度和較高的抗拉強度。 

         錳和硫是穩定珠光體、阻礙石墨化的元素，錳能促進和細化珠光體，錳量增加可提高鑄鐵的強 度和硬度以及組織中的珠光體含量，錳能促進生成和穩定碳化物，并能克制 FeS 的產生。錳還和硫 形成高熔點的化合物作為異質形核，細化晶粒，因此錳在高牌號灰鐵中使用量加大。但錳量過高， 又妨礙鐵水結晶時形核，減少共晶團數量，導致石墨肥大，并產生過冷石墨，又會降低鑄鐵的強度。 硫在灰鐵中屬于限制元素，適量的硫在石墨的生核和成長中起主動而有益的作用，可以改善灰鐵的 孕育結果和機加工性能。中頻爐熔煉灰鐵，為了確保孕育結果，一般要求 w(S)≥0.06%，S 含量適 當提高，能改善石墨形態、細化共晶團，使片狀石墨長度變短、外形變曲折、端部變鈍，減弱石墨 對基體的割裂破壞作用，從而提高鑄鐵的性能。因此，硫在灰鐵中不是越低越好。而磷在灰鐵中一 般是有害元素，易在晶界形成低熔點的磷共晶，造成鑄鐵冷裂。因此，在灰鐵中通常磷越低越好， 關于有致密性要求的鑄鐵件，磷量應低于 0.06%。 

        在實際生產中，應依據灰鐵鑄件的牌號、壁厚、結構龐大程度等因素優化化學身分設計，嚴格 控制各元素的波動范圍，這關于保證灰鐵鑄件的質量和性能非常關鍵。 

　　3．中頻爐熔煉灰鐵的工藝、質量控制及改進 

　　3.1  增碳率的控制和增碳劑的使用 

       關于中頻爐熔煉灰鐵，許多人都認為只要爐前控制住鐵水的化學身分和溫度，就能熔煉出優質 鐵水，但事實并非如此簡單。中頻爐熔煉灰鐵的重中之重是控制增碳劑的核心作用，核心技術是鐵 水增碳。增碳率越高，鐵水的冶金性能越好。這個地方所說的增碳率，是鐵水中以增碳劑形式進入的碳， 而不是爐料中帶入的碳。生產實踐表明，在爐料配比中生鐵比例高，白口傾向大；增碳劑比例增大， 白口傾向減小。這就要求在配料中要多用廉價的廢鋼和回爐料，少用或不用新生鐵，這種采用廢鋼 增碳工藝的鐵水中存在大批細小的彌散分布的非均質晶核，降低了鐵水的過冷度，促使了以 A 型石 墨為主的石墨組織的形成。同時，生鐵用量的減少，也減小了生鐵肥大石墨的不良遺傳作用，同時 灰鐵的性能也隨著廢鋼用量的增加而提高。在實際生產中就曾發現，在廢鋼用量約為 30%的情況下， 同樣用廢鋼、回爐料、新生鐵做爐料，在化學身分基本雷同時，中頻爐熔煉的灰鐵比沖天爐熔煉的 性能低，強化孕育結果也不明顯，這就是廢鋼用量少、增碳率低的緣故。由此足見增碳關于保證灰 鐵的熔煉質量、改善鑄鐵的組織與性能的重要性。 

       灰鐵的性能是由基體組織和石墨的形態、大小、數量及分布決定的，轉變石墨形態是轉變鑄鐵 性能的重要途徑。相比而言，基體組織較容易控制，它要緊取決于鐵水的化學身分和冷卻速度。但 石墨形態卻拒絕易控制，它要求鐵水的石墨化程度要好。而奇怪的是只有新增碳才參與石墨化，爐 料中的原始碳并不參與石墨化。如果不用增碳劑，熔煉出的鐵水盡管化學身分合格，溫度也合適， 孕育也有理，但鐵水卻表現不佳：看似溫度較高，固定性卻不太好，縮孔、縮松傾向大，易吸氣， 易產生白口，截面敏銳性大，鐵水夾雜物多。這些基本上鐵水增碳率和石墨化程度低造成的。 

        碳在原鐵水中的存在形式要緊為細小的石墨和碳原子，從細化石墨的角度考慮，原鐵水中不希 望有過多的碳原子，其勢必會減少石墨的核心數，同時碳原子在冷卻過程中更易形成滲碳體，而細 小的石墨可以直接作為非均質形核核心。細化石墨、增加核心是實現鑄鐵高性能的關鍵，增大增碳 劑用量可以增加形核核心數量，進而為細化石墨打下堅固的基礎。

因此，在實際生產中應強調增碳 劑的使用和增碳結果：①增碳劑的吸收率與其 C 含量直接相關，C 含量越高，則吸收率越高。②增 碳劑的粒度是妨礙其溶入鐵水的要緊因素，實踐證明，增碳劑的粒度應以 1~4mm 為好，有微粉和粗 粒增碳結果都不行。③硅對增碳結果有較大妨礙，高硅鐵水增碳性差，增碳速度慢，故硅鐵應在增 碳到位后進入，要遵循先增碳后增硅的原則。④硫能阻礙碳的吸收，高硫鐵水比低硫鐵水的增碳速 度緩慢很多。⑤石墨增碳劑能提高鐵水的形核能力，吸收率也比非石墨增碳劑高 10%以上，故應選 用低氮石墨增碳劑。⑥增碳劑的使用方法推薦使用隨爐裝入法，即先在爐底進入一定量的小塊回爐 料和廢鋼，接著把增碳劑按配料量需要全部進入，上面再壓一層小塊廢鋼和生鐵，之后再邊熔化邊 加爐料。此法簡便易行，生產功效高，吸收率可達 90%。如果增碳劑的進入量很大，可以分兩批加 入，先加 60%~70%于爐底廢鋼墊層上，余下的在繼續加廢鋼的過程中進入。在鐵水溫度 1400~1430 ℃時也可加增碳劑，目標是要把鐵水 C 含量增至達成牌號要求上限。⑦增碳劑的進入時間不可過遲， 在熔煉后期進入增碳劑有兩方面不順：其一，增碳劑易燒損，碳吸收率很低。其二，后期進入的增 碳劑需要分外的熔化、吸收時間，緩慢了化學身分調整和升溫時間，降低了生產功效，增加了電耗， 同時有也許帶來由于過度升溫而造成的危害。⑧鐵水的攪拌可以促進增碳，特別是附著在爐壁的石 墨團，如果不用過度升和氣一定時間的鐵水保溫，不易溶于鐵水，中頻爐較強的電磁攪拌對增碳有 利。 

　　3.2 溫度的控制 

       灰鐵熔化期的溫度不宜過高，一般控制在 1400℃以下。如果熔化溫度過高，合金的燒損或還原會妨礙熔煉后期的身分調整。在爐料熔清爐溫達1460℃后，取樣快速檢驗，接著扒凈渣，再進入鐵 合金等剩余的爐料。扒渣溫度對鐵水質量的妨礙很大，它與穩定的化學身分、孕育結果緊密相關， 并直接妨礙到出爐溫度的控制。扒渣溫度過高，會加劇鐵水石墨晶核的燒損和硅的還原、偏高（酸 性爐襯中），并產生排碳作用，妨礙按穩定系結晶；若扒渣溫度過低，鐵水長時間裸露，C、Si 燒損 嚴重，需再次調整身分，延長了冶煉時間，并使鐵水過熱，增大過冷度，易使身分失控，破壞正常 結晶。 

         出爐溫度的控制須保證孕育處置和澆注的最佳溫度，一般應依據實際情況控制出爐溫度為 1460～1500℃，過熱溫度可控制在 1510～1530℃，并靜置 5～8min。在 1500～1550℃范圍內，提高 鐵水的過熱溫度，延長高溫靜置時間，會細化石墨和基體組織，提高鑄鐵的強度，有利于孕育處置， 排除氣孔、夾雜缺陷和爐料遺傳性給鑄鐵的組織和性能帶來的不良妨礙。如果靜置溫度過低、時間 過短，增碳劑不能完全溶入鐵水中，也不順于鐵水的雜質上浮被挑渣取消。但過熱溫度過高或高溫 靜置時間過長，反而會惡化石墨形態、粗化基體、增大過冷度、加大白口傾向，使鐵水已有的異質 核心消失，氧化嚴重，降低鑄鐵的性能，并妨礙出爐溫度的控制。如果出爐溫度過高，盡管 C、Si 含量適中，澆注三角試塊的白口深度會過大或中心部位出現麻口。如果出現這種情況，需調低中頻 功率，向爐內補加生鐵降溫增碳。 

       澆注溫度也不宜高，要不然會使鑄件產生嚴重的粘砂缺陷，有的甚至難以清理而使鑄件報廢，而 且澆注溫度高，過冷度大，不順于 A 型石墨的形成。澆注溫度如果過低，則不順于除氣，還會造成 鑄件偏硬和出現冷隔、輪廓不清等問題。適當稍低的澆注溫度，鐵水液態收縮量較小，有助于減少 縮孔，獲得致密的鑄件。不同壁厚，不同重量的鑄件有著不同的理想澆注溫度，在日常生產中一般 控制澆注溫度在 1450～1380℃。關于厚大鑄件必須要確�！案邷爻鰻t，低溫快澆”。為了縮短等候 鐵水溫度降至澆注溫度的時間，預防孕育衰退，可以通過倒包加靜置的方法使鐵水快速降溫，以防 止產生縮松，提高生產功效。 

　　3.3 硫和氮的控制 

        中頻爐熔煉鑄鐵沒有增硫源，鐵水的 S 含量較低，這一點關于生產球鐵有很大的優勢。但關于 灰鐵，低硫而較高的錳會增大鑄造應力，使裂紋出現幾率大大增加，同時鐵水中適量的硫可以改善 孕育結果。過去沖天爐生產灰鐵，由于焦炭會對鐵水增硫，不用擔心硫低。而中頻爐生產灰鐵，不 但不增硫，同時還因大批使用廢鋼，使 S 含量更低了（約 0.04％左右）�；诣F中 w(S)≤0.06％，將 會導致石墨形態不行、難以孕育、縮松和白口傾向大。在以往的生產中就發現，凡是有裂紋和白口 缺陷的鑄件，其石墨形態大抵以 D、E 型石墨為主。電爐鐵水要獲得正常的石墨形態，必須要有合 適的 S 含量，硫及硫化物含量低，晶核數量會減少，石墨形核能力降低，白口增大，A 型石墨減少， D、E 型過冷石墨和鐵素體增加，晶粒肥大，強度降低。同時隨著高溫鐵水保溫時間的延長，過冷度 繼續增大，越是高牌號灰鐵，保溫溫度和時間對過冷度的妨礙越顯著。有資料指出，鐵水含量低， 共晶團數少，隨著 S 含量的增加，共晶團數急劇增加，而共晶團數目越多，尺寸越細小，鑄鐵的力 學性能越好。因此，中頻爐熔煉灰鐵一般要把 S 含量提高到 0.06％～0.1％之間，以充分發揚硫的 有益作用，改善孕育結果，使鐵水的形核數量增加，鑄件的金相組織以 A 型石墨為主，基體組織的 珠光體含量增加，從而改善鑄鐵的強度和切削加工性能。的確做法是，在熔煉后期調整身分后加 FeS 增硫，也有采用焦炭作增碳劑，在增碳的同時，也把 S 含量增至大于 0.06％。但 S 含量也不可過高， 因硫是阻礙石墨化元素，過高會增加白口，同時在 S 含量高時，隨著 Mn 含量的增加，生成的 MnS 充分起到了異質形核作用，為良好的孕育創造了條件。但當 Mn 含量大于 1％后，生成了過多的 MnS 偏聚在晶界，弱化了晶界，甚至產生夾渣，降低鑄鐵的強度。從減少 MnS 夾渣的角度，應控制 S 含 量小于 0.1％，如此同意存在的錳量高一些，對提高灰鐵的性能有利。 

  　由于中頻爐熔煉灰鐵大批使用廢鋼，并隨著廢鋼配比的增加，增碳劑的用量也隨之增大，加之 增碳劑含氮較高，因此中頻爐鐵水的 N 含量較高。當鐵水中 N 含量大于 100×10-6時，鑄件易出現龜 裂、縮松和裂隙狀皮下氣孔缺陷�？刂畦F水中 N 含量的最有效的方法是將鐵水在高溫下保溫，在保 溫時隨時間的延長，N 含量將逐步下降。但高溫鐵水長時間保溫會增大過冷度和白口傾向，因此日 常生產中應選用 N 含量低的石墨增碳劑。在需要情況下，可在涂料中進入 10％的氧化鐵粉，以排除 高氮的妨礙。但灰鐵中的氮和硫一樣屬于限制元素，鐵水中微量的氮能使灰鐵的晶粒和共晶團細化， 基體中珠光體量增加，力學性能提高，對改善灰鐵的石墨形態，促進基體組織珠光體化能發揚主動 作用，氮化合物也能作為晶核，為石墨形核創造成長條件。在實際生產中，一般應控制 N 含量在 0.008 ％以下。 

　　3.4 強化孕育處置 

      孕育處置時，進入大批人工結晶核心，迫使鑄鐵在受控的條件下進行共晶凝固，其目的是促進 石墨化，降低白口傾向和斷面敏銳性，控制石墨形態，減少過冷石墨和共生鐵素體，適當增加共晶 團數，促進形成珠光體，從而改善鑄鐵的強度和機加工性能。實際生產中的強化孕育處置，是選擇 合適的孕育劑和孕育方法，對 CE 在 3.9％～4.1％之間，溫度在 1480℃左右的高溫鐵水用高效孕育 劑強化孕育，以獲得鑄造性能好，力學性能高的灰鐵鑄件，并非是指加大孕育量。不同的孕育劑有 不同的特點，必須依據孕育劑的特征，結合自身生產條件有理選擇孕育劑和孕育方法。通過試驗選 定并確立最適合本企業特點的處置方法后，應嚴格控制工藝過程，以確保鑄件質量的穩定。 

      除隨流進入孕育劑，控制進入量和隨流時間外，預防孕育衰退、提高孕育結果還要注重以下方 面：①因熔煉溫度和保溫時間的限制，生鐵中肥大的石墨片不也許完全消溶，未溶盡的肥大石墨性 狀會遺傳給鑄鐵，大大抵消孕育的作用，因此在實際生產中應盡也許減少生鐵的用量，以排除生鐵的 遺傳性，改善孕育結果，提高灰鐵的性能。②應選用含鈣、鋁、有較多難熔非均質形核核心的孕育 劑，并控制孕育劑有合適的粒度，因孕育劑的粒度對孕育結果的妨礙非常大。粒度過細，易被氧化 進入熔渣而失去作用；粒度太大，孕育劑熔解不盡，不但不能充分發揚孕育作用，同時還會造成偏 析、硬點、過冷石墨等缺陷。孕育劑的粒度一般控制在 3～8mm（1 噸以下的鐵水量），孕育量控制 在約為鐵水重量的 0.3％～0.5％。過大的孕育量會使鑄鐵的收縮和夾渣傾向增大。③多次孕育能有 效預防孕育衰退，改善鑄鐵內部石墨分布均勻程度，降低鐵水過冷傾向，使 A 型石墨占有率高，長 度適中，并促使非自發晶核數量增多，細化晶粒，強化基體，提高鑄鐵的強度和性能。例如二次孕 育選用具有很強促進石墨化能力的硅鋇長效孕育劑，可改善薄壁鑄件中石墨的形態和分布狀態，增 加共晶團，促進形成 A 型石墨，排除過冷石墨，克制產生游離滲碳體，且可減緩孕育衰退。④鐵水 溫度對孕育的妨礙，是在一定范圍內提高鐵水的過熱溫度，并保全適當的時間，可使鐵水中殘存的 未溶石墨完全溶入鐵水，排除遺傳因素妨礙，充分發揚孕育劑的作用，提高鐵水的受孕能力。過熱 溫度以提高到約 1520℃為宜，孕育處置溫度控制在 1460～1420℃較佳。 

　　3.5 工藝技術的調整與改進 

　 （1）中頻爐熔煉灰鐵的工藝操作順序：小塊回爐料和廢鋼＋石墨增碳劑＋廢鋼和新生鐵＋回爐 料＋鐵合金＋合適的孕育。為了改善鐵水在高溫長時間保溫帶來的不良妨礙，基于中頻爐溫度易于 提高、可快速熔煉的優勢，制定“快熔快出”的工藝操作方法，盡也許縮短熔化時間，加快熔化速度， 使鐵水在爐內經化學身分調整、升溫后盡快出爐，并加快澆注速度，力爭 5min 左右完成澆注，最 大限度地縮短鐵水在爐內和包內的保溫時間。 

 　 （2）夾渣對鑄件質量的妨礙很大，輕則細小夾渣割裂基體，降低抗拉強度，嚴重的夾渣缺陷能 直接導致鑄件報廢。存在較多夾渣的爐料熔化后，附著于爐壁和存在于鐵水中的夾渣受電爐電磁攪

拌和鐵水浮力作用而陸續上浮，在熔煉后期需頻繁、高效地挑渣，特別是高溫靜置時雜質上浮，應 即時挑渣，直至鐵水外表干凈，無新增浮渣，這對去除夾渣、排除渣孔缺陷、減少夾渣對基體的破 壞作用非常大。 

　  （3）因中頻爐熔煉灰鐵使用了大批廢鋼和回爐鐵，一方面會促成鑄鐵枝晶石墨的產生和白口傾 向的增大、硬度升高，加工性能變差。因而應比沖天爐鐵水更加注重孕育，以促進石墨化，細化共 晶團，轉變石墨形態，減少白口傾向，使白口或麻口組織變為細珠光體組織，D、E 型石墨變為均勻 分布的 A 型石墨，提高鑄件不同壁厚處組織的均勻性，達成提高鑄鐵性能的目的。另一方面，廢鋼 用量的增大，使鐵水 S 含量變低，在 w(S)≤0.06％時，易導致孕育困難，一般用 FeSi75 孕育處置 作用不明顯，應采取增硫措施。 

　  （4）薄壁鑄件的白口缺陷嚴重，機加工困難，廢品率高。解決這一突出問題第一要杜絕使用合 金鋼廢鋼，適當提高 CE，并控制處置前鐵水的 Si 含量在 1.6％以上，S 含量大于 0.06％，加大孕 育量至 0.5％，使鐵水形核數量增加，石墨形核能力提高，促進 A 型石墨的形成，克制 D、E 型石墨 的產生，基體組織中珠光體量增加，鑄鐵的過冷度和白口傾向減小，強度和切削加工性能改善。合 理地控制灰鐵的微觀組織是改善灰鐵加工性能的關鍵所在，在需要情況下，可在出鐵前向包中進入 2％的干凈無銹小塊生鐵，有效增加石墨質點，排除白口。 

　　4．關于提高灰鐵鑄件質量和性能的一點看法 

      業內人士都知道：化學身分基本雷同、金相分析基本一致的國產鑄件與進口鑄件的使用性能和 光潔度相差很大；雷同碳當量的進口鑄件較國產鑄件高 1～2 個牌號；硬度高于國產鑄件的進口鑄 件，切削加工性能反而優于國產鑄件。造成這些現象的原因是進口鑄件的材質純凈度和碳當量高， 夾雜物和游離碳化物少，組織均勻性好。 

        鑄鐵件的內在質量、外觀質量以及是否會形成鑄造缺陷與鐵水的各方面因素緊密相關，高品質 的鐵水是獲得優質鑄件的最基本最重要的先決條件。而鐵水品質又由鐵水溫度、化學身分、純凈度 這些因素所決定。中頻爐熔煉灰鐵獲得高于 1500℃高和氣精確化學身分的鐵水非常容易，鐵水中的 每個元素對鑄鐵的凝固結晶、組織和性能都有一定的妨礙和作用；鐵水過熱溫度的高低直接妨礙到 鐵水身分和純凈度，其在一定范圍內提高，能使石墨細化、基體組織致密、抗拉強度提高、鑄造性 能改善，鐵水中的雜質也更易于上浮被清渣取消。只有鐵水的純凈度，至今仍停留在高溫熔煉、聚 渣劑、過濾網這些層面上。事實上業內專家都明白，通過這幾種措施是難以獲的高潔凈的鐵水的，只 能使情況改善，而關于鐵水的深度凈化、鑄造缺陷的產生氣理分析及預防卻少有研究，鮮見對策。 存在于鐵水中的各種有害氣體和非金屬夾雜物，在鐵水凝固后留存于鑄件中，造成種種鑄造缺陷， 妨礙了鑄件的使用性能；由非金屬夾雜物形成的硬質質點，導致鑄件切削加工困難；而鐵水中含有 的雜質有害元素，更是直接妨礙了鑄件的組織和性能。正是這些因素造成了國產鑄件的綜合質量長 期低于進口鑄件。因此，我們應大力提高鐵水的冶金質量，努力以獵取有害元素和氣體含量低、夾 雜物少的高潔凈鐵水為目的，在目前的灰鐵中頻爐熔煉工藝基礎上，進一步完善現代鐵水凈化技術 和工藝流程，確保用于澆注的鐵水必須是高純凈度鐵水，進而才能確保鑄件的高質量和高性能。 

　　5．結語 

    �。�1）中頻爐熔煉灰鐵，廢鋼要有一定的配比，一般應占爐料的 50%以上。應選用低氮石墨增碳 劑，并保證高增碳率，以利于獲得石墨化程度好、白口和縮松傾向小的優質鐵水。同時，大批使用 廢鋼和回爐鐵，少用或不用新生鐵，排除肥大石墨的遺傳妨礙。并使用生鐵與廢鋼的價差及夜間電 價低谷熔煉，可使生產成本大幅降低。 

�。�2）中頻爐鐵水的 S 含量一般較低，應采取增硫措施把鐵水 S 含量提高到 0.06%~0.1%之間， 增大形核能力，增加晶核數量和珠光體含量，改善石墨形態，并細化石墨，促使形成 A 型石墨，改 善孕育結果和切削加工性能，提高強度。 

　（3）通過采用廢鋼增碳工藝+適當提高 CE 和 Si／C 比+快熔快出的操作方法+強化孕育處置等 生產技術，控制鐵水過熱溫度在 1510~1530℃，出爐溫度在 1480~1500℃，達成減少鑄造缺陷、增 強灰鐵性能、提高鐵水品質和鑄件質量、降低廢品率的目的。 

�。�4）鐵水品質是妨礙鑄鐵件質量的重要因素，沒有高品質的鐵水就不也許有高質量的鑄件。 應在目前中頻爐熔煉灰鐵的工藝基礎上，著力提高鐵水的純凈度，進一步完善現代鐵水凈化技術和 工藝流程，以確�；诣F鑄件的高品質和高性能。 

作者簡介：段平昌（1967-）男，安徽淮南人，工程師，要緊從事鋼鐵及鑄造原輔材料的分析檢測、 實驗室的管理和鋼鐵的熔煉工藝技術工作。手機13395545112          

黃濤（1983-），男，安徽利辛人，工程碩士，工程師，凱盛重工有限公司質保部部長， 要緊從事工程技術與企業質量管理工作。手機 13866323731 

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轉自：百鑄聯盟